Roma Welfair

Welfair - contributor

Annalisa Scopinaro

2025

Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare

Eventi come relatore

5 novembre 2025
10:00-11:30
Spazio 6

A un anno dalla sua costituzione, la Consulta per la Salute Vascolare torna a Welfair – la fiera del fare Sanità – per dare continuità al percorso avviato e rinnovare il proprio impegno verso una sanità più integrata, preventiva e centrata sulla persona.

Consulta vascolareSocietà Scientifiche
unnamed (1)

Francesco Stillo

Presidente del Comitato Scientifico della Società italiana Anomalie Vascolari SISAV
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Paola Binetti

Prima Omar Ambassador sulle Malattie Rare, già Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare
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Pietro Dalmonte

Presidente SISAV
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Marco Nuti

Dirigente Regione Lazio, Area Rete Integrata del Territorio
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Annalisa Scopinaro

Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Maria Pia Sozio

Maria Pia Sozio

Presidente AS.MA.RA Onlus
Screenshot 2024-10-08 alle 20.43.54

Domenica Taruscio

già Direttrice Centro Nazionale Malattie Rare, ISS. Presidente Centro Studi KOS - Scienza, Arte, Società
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Antonella Urso

EQ Regione Lazio, Programmazione e monitoraggio dell'attività dei Centri Regionali Sangue e Trapianti e della Rete Regionale Malattie Rare

Coordinatore

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Francesco Stillo

Presidente del Comitato Scientifico della Società italiana Anomalie Vascolari SISAV

Relatori

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Antonella Urso

EQ Regione Lazio, Programmazione e monitoraggio dell'attività dei Centri Regionali Sangue e Trapianti e della Rete Regionale Malattie Rare
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Paola Binetti

Prima Omar Ambassador sulle Malattie Rare, già Presidente Intergruppo Parlamentare Malattie Rare
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Marco Nuti

Dirigente Regione Lazio, Area Rete Integrata del Territorio
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Pietro Dalmonte

Presidente SISAV
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Annalisa Scopinaro

Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Maria Pia Sozio

Maria Pia Sozio

Presidente AS.MA.RA Onlus
Screenshot 2024-10-08 alle 20.43.54

Domenica Taruscio

già Direttrice Centro Nazionale Malattie Rare, ISS. Presidente Centro Studi KOS - Scienza, Arte, Società
5 novembre 2025
15:00-17:30
Spazio 1
Una patologia è considerata “rara” quando interessa al massimo 5 persone ogni 10.000; le malattie rare conosciute sono, ad oggi, tra le 6000 e le 8000 e colpiscono nel mondo più di 300 milioni di persone. Pochi individui per ogni patologia, ma molte persone nella dimensione collettiva di comunità: le malattie rare, con la loro unicità, possono rappresentare il paradigma per il ripensamento dei modelli organizzativi nell’ottica della personalizzazione.
Buone pratiche
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Barbara D'Alessio

Segretario UNIAMO
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Gabriele Bona

Presidente Associazione per le malattie reumatiche infantili (AMRI APS)
Screenshot 2025-09-01 alle 12.27.34

Vanessa Cerrone

Presidente Butterfly APS
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Marta De Santis

Ricercatore, Centro nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità
Eugenio Di Brino

Eugenio Di Brino

Ricercatore Altems, Società italiana di HTA (SIHTA)
thumbnail_foto Macrì professionale

Francesco Macrì

Francesco Macrì Segretario Nazionale Federazione Società Medico Scientifiche ( FISM)
1635876278752

Enrica Massella

Consigliere CDTI, consulente di innovazione dei processi, già dirigente Agid. 
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Ranieri Poli

Dirigente Medico Dipartimento della Salute Umana, della Salute Animale e dell’Ecosistema (One Health) e dei Rapporti Internazionali
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Annalisa Scopinaro

Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare

Coordinatore

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Barbara D'Alessio

Segretario UNIAMO

Relatori

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Enrica Massella

Consigliere CDTI, consulente di innovazione dei processi, già dirigente Agid. 
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Marta De Santis

Ricercatore, Centro nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità
thumbnail_foto Macrì professionale

Francesco Macrì

Francesco Macrì Segretario Nazionale Federazione Società Medico Scientifiche ( FISM)
Screenshot 2025-09-01 alle 12.27.34

Vanessa Cerrone

Presidente Butterfly APS
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Ranieri Poli

Dirigente Medico Dipartimento della Salute Umana, della Salute Animale e dell’Ecosistema (One Health) e dei Rapporti Internazionali
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Gabriele Bona

Presidente Associazione per le malattie reumatiche infantili (AMRI APS)
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Annalisa Scopinaro

Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Eugenio Di Brino

Eugenio Di Brino

Ricercatore Altems, Società italiana di HTA (SIHTA)